1. Introdução e Histórico
O LSD, sintetizado em 1938, ganhou notoriedade nos anos 1960 em doses alucinógenas de 100 µg. Na microdosagem, típica de 5 µg a 20 µg, busca‑se um efeito sub‑perceptível que favoreça foco, fluxo criativo e leve euforia sem perturbações sensoriais. Estudos clínicos triplo‑cego em andamento utilizam a formulação MB‑22001, titratável em casa durante oito semanas. (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
2. Farmacocinética e Dinâmica
Depois de oral, o LSD atinge pico plasmático em 60 min, meia‑vida ~3,5 h. Microdoses provocam ocupação parcial de receptores 5‑HT₂A (< 20 %), suficiente para desencadear cascatas de ERK e aumento de BDNF, mas sem disrupção de banda alfa em EEG — padrão observado em doses usuais.
3. Evidência Clínica
-
Humor — Ensaio autoblindado (n = 191) relatou queda de 12 % no QIDS‑SR16 após seis semanas, porém placebo obteve 9 %. (sciencedirect.com)
-
Cognição — Tarefas N‑back e Stroop mostraram melhoras discretas (d ≈ 0,3).
-
Sono — O estudo de actigrafia Nature Mental Health demonstrou +24 min de sono na noite pós‑dose e nenhuma redução na noite do consumo. (nature.com)
4. Protocolos Práticos
O protocolo Fadiman (dose a cada 72 h) é o mais usado. Pesquisadores, porém, preferem dois dias fixos/semana (ex.: seg e qui) por oito semanas, seguido de “wash‑out” de quatro semanas para avaliar tolerância.
5. Riscos e Contraindicações
Embora seguro em doses sub‑perceptíveis, o LSD acelera ritmo cardíaco (↑ 5‑10 bpm) e pode desencadear ansiedade em indivíduos predispostos. Não é recomendado a quem faz uso de SSRIs, antipsicóticos de primeira geração ou tem histórico de manias.
6. Perspectivas Futuras
Há três RCTs fase 2b em curso avaliando LSD microdose para depressão moderada, TDAH adulto e insônia inicial. Desfechos primários incluem HRV, actigrafia e escalas de humor semanais.
Leia também: Psilocibina em Microdose • MDMA em Microdose • Segurança & Legislação • Panorama Geral